Жидкий этанол с концентрацией 95 об.% сначала подогревается подогревателем, а затем через паровой подогреватель поступает в испаритель. Пары этанола, образующиеся при испарении, перегреваются пароперегревателем и затем поступают в колонну молекулярного сита А. Когда молекулы воды в парах этанола проходят через слой упаковки молекулярного сита, микропорымолекулярная решеткаимеют сильное сродство к молекулам воды, молекулы воды адсорбируются в микропорах, а пары этанола после адсорбции конденсируются и охлаждаются до концентрации более 99,5 об.% абсолютного этанола. Когда адсорбция колонны молекулярного сита A близка к насыщению, она автоматически переключается на адсорбцию питания колонны молекулярного сита B, и в это время колонна молекулярного сита A начинает процесс десорбции. Часть газообразного абсолютного этанола после адсорбции и обезвоживания в колонне молекулярного сита В нагревают, чтобы он служил регенерационным носителем молекулярного сита. В условиях высокой температуры и низкого давления газообразный этанол используется для обратной промывки колонны молекулярного сита А для удаления влаги из молекулярного сита. Пары регенерированного спирта конденсируют в две стадии, а сконденсированный легкий спирт возвращают в ректификационную колонну. Неконденсируемый газ выпускается вакуумным насосом для завершения процесса десорбции молекулярного сита A. Tower. Две колонны адсорбции на молекулярных ситах попеременно выполняют адсорбцию и десорбцию для повторного использования.
Этот процесс может увеличить давление адсорбции молекулярного сита за счет парового нагревания жидкой фазы испарения этанола. В соответствии с принципом адсорбции и характеристиками молекулярного сита повышение давления адсорбции благоприятно сказывается на адсорбционной способности адсорбента и селективности адсорбции адсорбента по отношению к этанолу и воде. При одинаковой нагрузочной способности адсорбента, чем выше давление адсорбции, тем больше адсорбционная способность. Таким образом, этот процесс подходит для адсорбции под высоким давлением для получения безводного этанола с содержанием выше 99,9% об. В процессе адсорбции под высоким давлением пары адсорбированного безводного спирта этанола можно использовать для предварительного нагрева жидкофазного этанола. Кроме того, жидкий спирт, сконденсировавшийся в период сброса давления и периода вакуумной обратной промывки в процессе десорбции, собирается отдельно, а высококонцентрированный спирт возвращается в дефлегматор ректификационной башни, а низкоконцентрированный спирт возвращается в резервуар для сырого вина, что может снизить потребление пара в процессе дистилляции.
